（人民日报健康客户端记者 赵萌萌）6月25日，据武汉禾元生物科技股份有限公司消息，该公司自主研发的Ⅰ类生物制品用药——重组人白蛋白注射液（奥福民）已完成国家药监局全部业务审评，进入最后审批阶段，国内患者今年有望使用这款新药。
这款基于药用水稻技术平台研发的创新药物，历经20年科研攻关，将水稻种子转化为“天然生物反应器”，用水稻胚乳细胞表达人血清白蛋白，通过提取、纯化、最终得到满足医药注射级别的高纯度产品。
武汉禾元生物科技股份有限公司董事长杨代常（右一）与研发人员在实验室进行研发。受访者供图
禾元生物首席医学官秦志杰介绍，“重组人白蛋白具有来源稳定、生物安全性高、成本可控等潜在优势，在遭遇重大灾害等特殊情况时，对保障白蛋白供应至关重要。”
秦志杰介绍，目前公司技术平台已实现每公斤糙米20-30克的蛋白表达量水平，大规模量产后，有望降低白蛋白的成本。
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